Maugeri.Now
SLA, a che punto è la ricerca? Il dottor Christian Lunetta a Elisir su Rai 3
XIX Giornata nazionale SLA
Comprendere meglio la SLA per trovare trattamenti più efficaci, continuando a rispondere ai bisogni delle persone che convivono con la malattia. Sono i temi affrontati dal dottor Christian Lunetta, neurologo e direttore del Dipartimento di Riabilitazione Neuromotoria Maugeri e specialista di riferimento di AISLA, nel servizio per Elisir su Rai 3, in occasione della XIX Giornata nazionale SLA.
La sclerosi laterale amiotrofica è una malattia neurodegenerativa che colpisce i motoneuroni, le cellule nervose che controllano i muscoli volontari. La loro progressiva perdita può compromettere il movimento, la parola, la deglutizione e la respirazione, con un decorso diverso da persona a persona.
La ricerca e le sperimentazioni sulla SLA
Nell’intervista il dott. Lunetta spiega come il danno al motoneurone sia il risultato di processi complessi, sui quali la ricerca deve riuscire a intervenire. "La ricerca deve trovare quei meccanismi in grado di bloccare quello che porta al processo degenerativo", osserva.
Lo specialista richiama anche le difficoltà delle sperimentazioni: l’urgenza di trovare una cura potrebbe aver contribuito, in alcuni casi, ad avviare studi con fragilità nel loro disegno di studio, vista la complessità ed eterogeneità della malattia. Comprendere meglio la malattia e costruire sperimentazioni solide sono dunque passaggi strettamente legati.
Cure e terapie per la SLA
Oggi non esiste una cura risolutiva per la SLA. Il riluzolo resta uno dei principali farmaci utilizzati e può prolungare la sopravvivenza. Per gli adulti con SLA associata a una mutazione del gene SOD1 è disponibile una terapia mirata, tofersen: il 29 luglio 2026 il Consiglio di amministrazione di AIFA ne ha approvato la rimborsabilità. Un avanzamento che riguarda questa specifica forma genetica della malattia.
Accanto ai trattamenti farmacologici, la cura comprende riabilitazione personalizzata, supporto respiratorio e nutrizionale, sostegno psicologico e strumenti per comunicare. Gli interventi si adattano all’evoluzione dei bisogni della persona, coinvolgendo familiari e caregiver.
Il dottor Lunetta ricorda in particolare uno dei risultati delle precedenti Giornate Nazionali quali l’erogazione gratuita per i pazienti SLA dei comunicatori a controllo oculare, che consentono di esprimersi attraverso lo sguardo quando parlare e utilizzare altri strumenti diventa impossibile. Richiama così anche il valore della Giornata nazionale SLA nel portare questi bisogni all’attenzione delle istituzioni. L’accesso agli ausili permette alle persone di continuare a comunicare desideri, necessità e decisioni.
Il Centro SLA dell’IRCCS Maugeri Milano segue le persone con SLA e con malattie del motoneurone dalla diagnosi alla presa in carico multidisciplinare, clinica e riabilitativa, e affianca all’assistenza la ricerca, con trial clinici e programmi di telemonitoraggio.
Guarda il video completo dell'intervista sul nostro canale YouTube.
Istituti di cui si parla
IRCCS Maugeri Milano
Via Camaldoli, 64 - 20138 Milano (MI) Riabilitazione neuromotoria Centro SLA I medici e ricercatori di cui si parla
