PATOLOGIE

Tumore del pancreas

Il tumore del pancreas è una neoplasia che origina dall’organo ghiandolare posto in profondità nell’addome, diviso in testa, corpo e coda. Circa il 95 % dei casi deriva dai dotti esocrini (adenocarcinoma duttale, più spesso nella testa); meno del 5 % interessa la componente endocrina (tumori neuroendocrini). In Italia si stimano ~14 800 nuove diagnosi nel 2023; l’incidenza cresce dopo i 50 anni e la sopravvivenza a cinque anni resta intorno all’11-12 %.

Nelle prime fasi il tumore è solitamente asintomatico, caratteristica che ritarda la diagnosi. Quando la massa aumenta di volume, comprime strutture vicine o ostruisce i dotti biliari compaiono:

  • ittero (pelle e sclere gialle) e urine scure
  • dolore sordo all’epigastrio o irradiato alla schiena
  • perdita di peso e di appetito, nausea, vomito
  • debolezza e affaticamento persistenti
  • comparsa o peggioramento di diabete in circa il 20 % dei pazienti

Le origini sono multifattoriali; studi epidemiologici hanno individuato diversi fattori di rischio che aumentano la probabilità di insorgenza:

  • fumo di sigaretta (rischio 2-3 volte superiore)
  • età > 50 anni, lieve prevalenza maschile
  • obesità, dieta ricca di grassi animali, sedentarietà
  • abuso di alcol e, in alcuni studi, consumo eccessivo di caffè
  • mutazioni ereditarie/familiarità (BRCA 1-2, sindrome di Lynch, Peutz-Jeghers, pancreatite familiare, melanomi familiari)
  • patologie croniche: pancreatite cronica, diabete mellito, pregressa gastrectomia
  • esposizione professionale a solventi industriali, pesticidi, derivati del petrolio

La valutazione comprende visita clinica, TC addome con mezzo di contrasto (esame cardine), eco-endoscopia, RM o PET/TC per definire estensione e metastasi. In caso di ittero si ricorre a colangio-RM, ERCP o colangiografia transepatica che permettono anche biopsie; il prelievo di tessuto è indispensabile per la conferma istologica. Il marcatore CA-19-9 supporta monitoraggio e stadiazione ma non è diagnostico da solo.

Terapie:
  • Chirurgia (20 % dei casi candidabili): duodenocefalopancreasectomia per tumori della testa; resezione corpo-coda con splenectomia per lesioni distali; bypass biliare palliativo se necessario.
  • Chemioterapia adiuvante, neoadiuvante o palliativa nei tumori non resecabili.
  • Radioterapia esterna combinata nei quadri localmente avanzati.
  • Terapie mirate / immunoterapia (inibitori tirosin-chinasici, PARP-inibitori in portatori di mutazioni BRCA, anticorpi checkpoint in sperimentazione) per sottotipi selezionati.
Prevenzione: cessazione del fumo, controllo del peso, dieta ricca di frutta-verdura e sorveglianza dedicata nei soggetti con elevata familiarità.

Le informazioni presenti nel sito, validate dai nostri medici, sono destinate a scopi informativi/divulgativi e non sostituiscono in nessun modo il rapporto diretto medico-paziente, né la visita specialistica. È fondamentale sempre consultare il medico per una diagnosi precisa e trattamento personalizzato.

Ultimo aggiornamento: 16/06/2025

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